1月28日晚间，君实生物发布2021年年度业绩预告，公司全年营收40.14亿元左右，同比增长151.68%左右。归属于母公司所有者净利润为负7.36亿元左右，同比亏损减少55.89%左右。

值得注意的是，君实生物预计2021年研发费用为20.75亿元，同比增长16.70%，占营收50%左右。总体而言，21年未能扭亏成为超越市场预期的关注点，但市场更应该关注现金流创造能力变化。

君实生物在年报预告中提及，公司的新冠中和抗体埃特司韦单抗对礼来制药的海外授权已达成协议约定的全部里程碑事件。埃特司韦单抗及巴尼韦单抗（LY-CoV555）双抗体疗法已在超过15个国家和地区获得紧急使用授权。随着该双抗体疗法的商业化推进，报告期内公司新增相关特许权收入。根据相关合作协议，君实生物21年已收到新冠中和抗体埃特司韦单抗里程碑款15亿元RMB（2.45亿美元）。

同时君实还将获得两位数比例的销售额分成，根据礼来财报数据预计全年新冠中和抗体收入21亿美元，埃特司韦单抗在礼来中和抗体鸡尾酒组合收入中定价为850美金占总价值的40%。按照最低10%分成比例，君实将获得至少5.7亿人民币的销售分成。

此外，君实公告已全额收到授权Coherus特瑞普利单抗北美权益收入的约10亿元人民币（1.5亿美元）首付款。此外，君实也表示特瑞普利单抗在国内的收入也大幅上升，市场预期超过10亿人民币。

在新冠口服药中，君实生物仍然进度领先。君实生物的口服新冠药VV116正在准备II、III期国际多中心临床。2021年12月，VV116在乌兹别克斯坦获得使用授权，成为全球第三款口服新冠小分子药物。

VV116由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、旺山旺水生物医药有限公司联合研发，2021年9月，君实生物与旺山旺水达成合作协议之后共同承担VV116在全球范围内的临床开发和产业化工作。

此外，君实在1月26日公告，与旺山旺水共同开发靶向3CL蛋白酶的可口服抗新冠病毒候选新药VV993，该靶点与辉瑞新冠口服药相同。同时公司还宣布VV993未来可能将与VV116联用，发挥更大效果。

瑞德西韦高达87%有效率的临床数据，也侧面加强了VV116在有效性上的证据，同时口服制剂的可及性更高。叠加有望成为国内对抗新冠的有效工具。未来一旦VV116或VV993临床成功，将成为君实新的现金流产品。