4月24日，恒瑞医药公布2025年一季报，公司一季度实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%；归属于上市公司股东的净利润18.74亿元，同比增长36.90%无论是在营业收入还是归母净利润方面，较往年同期均创下历史新高。

恒瑞医药方面表示，报告期内公司将IDEAYA Biosciences海外独家许可的7500万美元首付款确定为收入，推动利润进一步增长。上述海外许可发生在2024年底，恒瑞医药将靶向DLL3的抗体药物偶联物（ADC）注射用SHR-4849项目的全球开发权（大中华区除外）有偿许可给IDEAYA Biosciences。后者向恒瑞医药支付7500万美元的首付款，并根据药物的开发和获批上市情况，支付累计不超过2亿美元的研发里程碑款。此外，基于实际年净销售额，IDEAYA Biosciences还将支付累计不超过7.7亿美元的销售里程碑款，并支付达到实际年净销售额一到两位数百分比的销售提成。

研发方面，根据季报公布的数字计算，恒瑞医药累计研发投入达460亿元，2025年一季度研发费用达15.33亿元。截至目前，公司已在国内获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）和4款其他创新药（2类新药），90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。

在新药和新适应证获批方面，2025年至今，恒瑞医药共有6项创新成果获批。其中重点产品包括：新一代JAK1抑制剂艾玛昔替尼以及恒瑞医药在心血管领域上市的首款1类新药PCSK9抑制剂瑞卡西单抗。临床方面，2025年一季度，恒瑞医药累计取得临床试验批准通知书28个（按品种适应症计）。