10月21至27日，由国家科技部等部门主办的以“创新驱动发展 迈向科技强国”为主题的国家“十三五”科技创新成就展在北京展览馆举办。来自上海浦东张江高科技园区和黄医药的“呋喹替尼、索凡替尼、赛沃替尼”三款一类新药从科技部、卫健委新药专项累计支持研发成功的70个一类新药中脱颖而出，全部位列“明星展品-惠及民生的重磅新药”专题陈列及展区专版的突出呈现环节,并入选《重大新药创制科技重大专项“十三五”科技创新成果》纪念册，向社会公众展现了和黄医药“十三五”期间在新药创制领域取得的阶段性成就。

在和黄医药为此次成就展特制的电子滑动显示屏前，各界观众纷纷驻足，通过影像资料，全面了解中国自主创新药“坚守新药自主研发、聚焦全球同步创新”的不平凡的研发历程与和黄医药“凭借中国稳固基础，致力打造以科学为导向的国际生物医药企业”的发展战略。

作为上海张江重大新药创制领域“坚守新药自主研发、聚焦全球同步创新、从MAH赋能到产业化项目落地”的代表型企业之一，和黄医药自2002年成立以来，始终将坚持源头创新，构建高度差异化的创新药物组合，打造国际水准的自主创新药物研发引擎做为企业发展的动力之源。截至2021年6月，已将自主发现的11个候选癌症药物推进到在全球开展临床研究，其中，三个创新肿瘤药物的四个适应症已在中国获批上市，多个原创新药的国际商业化也已在路上。

在此期间，和黄医药的研发历程得到了国家科委、国家卫健委重大新药创制专项的大力支持，并在“十三五“”期间陆续进入研发成果的第一阶段收获期，相继成功上市三个国家1.1类新药：呋喹替尼（爱优特®）——中国首个自主研发并获无条件批准的抗肿瘤药物，于2018年9月国内获批，用于治疗转移性结直肠癌患者，全球注册性临床研究推进中。索凡替尼（苏泰达®）——全球首个覆盖所有部位来源神经内分泌瘤，具备抗血管生成和免疫调节双重机制的中国原创药物，“胰腺来源与非胰腺来源神经内分泌瘤”双适应症相继于2020年12月、2021年6月国内获批，并已完成美国、欧州上市申请，预计于2022年获批。赛沃替尼（沃瑞沙®）——中国首个选择性MET抑制剂，于2021年6月国内获批，有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向创新药物。