2019年，新版《药品管理法》实施，2020年7月1日，新版《药品生产监督管理办法》和《药品注册管理办法》也正式实施。在此医药行业大变革大发展的背景下，为帮助药品生产企业各岗位工作人员更好地解读政策，参与产业重大改革，上海医药行业协会特邀请参与政策制定和技术研究的资深专家，以当前我国药品监督管理的形势与发展为切入点，系统进行政策解读和技术探讨，为此举办“国家药品最新政策法规解读和2020年版中国药典的技术研讨暨职称专业知识继续教育系列培训班”。

今年的系列培训班自2020年10月中旬开始，11月上旬结束。共开设“2019年以来国家有关药品政策法律法规盘点”、“2020年版中国药典四部理化与安全性通则增修订概况”、“微生物实验室质量管理和质量控制”、“药物警戒和用药安全”、“药物警戒技术规范要求”、“安全信号检测评估”、“新政下药品监管趋势与企业对策”等7个内容。授课内容涉及法律法规、技术指导和操作等，内容设置涵盖2019年以来国家药品政策法律法规、2020年版中国药典、药物警戒、新政下企业如何应对等。

同时，这些专题都将作为上海市生物医药工程专业技术人员继续教育《医药专业科目》（选修课）线下培训课程。专题一、二、三每个专题计6学时；专题四上、下，专题五上、下，各计3学时（学时5年有效）。

培训对象：会员企业质量和生产负责人、质量受权人、QA经理、QC经理、车间负责人、研发、药物警戒、医学部等专业技术人员、职称继续教育学员等。

培训时间：2020年10月—11月。本期（次）培训分五天进行。

培训地点：上海市淮海中路1555号上海图书馆三楼会议室。