为配合国家药品制度改革和一系列配套政策宣贯，帮助药品生产企业专业人员更好地解读政策，上海医药行业协会今年再次联合上海市生物医药科技产业促进中心，举办“国家药品最新政策法规解读和2020年版中国药典的技术研讨暨职称专业知识继续教育系列培训班”。

为了更好提高培训质量，协会广泛听取、收集会员企业在药品生产管理过程中遇到的问题和急需解决的难点，并多次走访请教业内专家，最终确定了近期国家药品政策法律热点问题等7个培训主题。分别是：“2019年以来国家有关药品政策法律法规盘点”、“2020年版中国药典四部理化与安全性通则增修订概况”、“微生物实验室质量管理和质量控制”、“药物警戒和用药安全”、“药物警戒技术规范要求”、“新政下药品监管趋势与企业对策”、“安全信号检测评估”。

培训班的授课老师都是业内的资深专家，包括参与政策制定和技术研究的资深专家、药品监管部门的专家、临床一线的专家、著名外企的资深部门负责人、工程学院的院长等，他们分别从不同的角度，用丰富的专业知识、切合实际的课程内容和有针对性的现场互动，有效地帮助学员梳理并解答了工作中的相关问题。

7个主题共计5天的培训班自10月中旬开班至11月上旬结束，共有46家企业的350多名学员参加培训。由于疫情防控的要求，今年线下课程的场地和每场的人数上都严格的控制要求。协会在严格执行规定的同时，尽可能为学员创造良好的培训环境。现场既有书面系列培训资料，又有学员与授课老师的现场互动。学员经常在课后与老师继续深度探讨相关难点问题，有的还主动建立与授课老师通信联系，以便今后保持沟通解决现场工作中遇到的问题。

为了更好地服务于学员，协会今年将所有专题定为2020年继续教育培训内容。通过培训，学员们最多可在申报专业技术职称上得到30个继续教育学时。截止目前，协会已连续十一年举办行业专业技术人员系列培训，无论是课程设置还是授课老师的选择，都受到业内企业和学员的高度认可和一致好评。