复星医药7月14日表示，国家药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已基本完成，专家评审已通过，目前正加紧进行行政审批阶段，有望很快成为国内首个mRNA新冠疫苗。

7月18日，最新一批约86万剂”复必泰”疫苗已运抵香港。一周前的7月12日，复星医药公告，控股子公司复兴实业与台积电、鸿海、永龄基金会和裕利医药签订协议，将向对方销售合计1000万剂mRNA新冠疫苗。而早在今年1月和2月，香港和澳门先后批准，分别向复星医药订购了750万剂和40万剂mRNA新冠疫苗。

mRNA新冠疫苗“复必泰”是复星医药与德国生物技术公司BioNTech共同开发的BNT162b2疫苗。双方于去年3月签订协议，截至去年10月，复星医药为其累计投入研发费用6619万元。之所以有多个名称，与药企之间的合作机制有关。

德国BioNTech是全世界范围内生产mRNA 疫苗的平台型生物技术公司之一，但生产能力和商业化能力不足。所以，在去年3月，其先后与复星医药和世界500强企业辉瑞制药签订协议，共同开发和商业化mRNA新冠疫苗。其中，复星医药负责大中华区（含港澳台），辉瑞负责全球其他区域。

至今年5月，已经有超过65个国家和地区授权或临时授权使用。7月14日，复星医药（港股）在股东大会上表示，药监局对“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过了，目前正在加紧进行行政审批阶段。复星医药董事长吴以芳称，在供货问题上，复星医药已经与BioNTech提前启动生产准备工作，“复必泰”疫苗一旦获批，就能第一时间供应到中国国内。