年初岁末，辞旧迎新，协会各个专家组先后召开迎春座谈会，回顾过去一年工作，畅谈新年工作打算，在行业协会这个平台更好发挥专家作用，为行业发展尽一份力，献一份情。

常州四药CGMP专家杨明媚总监冒着严寒从常州赶来参加会议，CGMP专家在座谈中首先对2012年GMP培训内容提出了很好建议，到会专家围绕分管副会长孙克刚提出的，除了培训以外，我们还可以做些什么？展开热烈讨论，专家们认为2012年是GMP实施年，企业可能会碰到一些实际问题，专家组可以开展咨询活动，做到有求必应，专家们还就GMP实施中的厂房、空调、过滤器等设备的改进和有关工艺等进行了深入探讨。

安全组专家在座谈时一致同意会长建议，将安全组名称改为“EHS”（环境、健康、安全）专家组，组长韩春华结合新亚厂近年实践“EHS”体会，介绍了“EHS”系统、“EHS”理念，与会专家都认为推行“EHS’是趋势，尤其对制药企业清洁生产、节能减排、GMP实施具有重要意义，专家建议协会要开展这方面培训。                      

新技术、新剂型专家组组长陈彬华还特别邀请了市科委生物医药处、上药集团技质部领导一起参加座谈，结合各自工作，大家在交流中汲取经验，沟通中拓展视野，针对目前一些药品生产企业技术部门较为薄弱状况，专家们谈的比较多的话题就是在新的一年里如何加强企业的技术管理工作，为企业转型发展服务。科委生物医药处领导在座谈中强调医药企业要走结构调整，技术进步的道路，勉励专家为加快上海生物医药的发展出力。

信息化管理专家组座谈会的中心内容，聚焦在制药企业生产全过程监控与追溯问题上，因为在以往几次专家活动中大家对这个问题已经有了不少共识，本着精益求精负责态度，专家们对项目每个环节又进行认真梳理，大家畅所欲言，气氛热烈，最后专家们认为协会将制订的“制药生产全过程监控信息化指南”主要是围绕制药生产全过程的GMP要求，通过信息化技术和自动化技术来实现，能有效降低人为的不良因素。大家认为这个项目主要适用中小企业，具有较强实用性和科学性，也是贯彻落实国务院《国家药品安全规划（2011-2015）》有效措施之一。

市场与品牌专家组、价格管理专家组在分别召开的座谈会上，大家谈到明年工作主要是围绕如何运用品牌指数来评价指导企业品牌，提高行业药企品牌运作能力，进一步开拓市场。随着医改不断深入，基本药物制度的实施，药品价格管理将面临新情况，专家们如何解读好《药品差比价规则》和有关药品价格政策更好为协会企业服务，是价格管理组专家们谈论的主要话题。

“协会适时搭平台，专家迎新展风采”  在座谈会上专家们讲得最多是如何利用好协会提供的平台，充分发挥自己的光和热，为上海医药行业的转型发展尽一份力。